一桥 发表于 2015-2-14 23:08:34

真不容易,不是推出新药了吗,不知道有人用过没有n919

新雨 发表于 2015-7-20 11:46:42

xinyue 发表于 2015-1-7 20:14
给你了 在消息那里

亲,我也是新人,老公得病,能否站短我病友群的Q号

ouchidas 发表于 2015-7-22 23:10:56

xinyue 发表于 2015-1-6 09:43
走到现在真是不易,得到好多热心人的帮助,不知道下一步怎么走

请问楼主9291后续如何用药的?

jamily 发表于 2015-7-30 23:09:41

亲,我也是新人,妈妈得病,能否站短我病友群的Q号

familyhope 发表于 2015-10-12 11:23:33

lz你好,我家也是脑膜转,请问你家自从脑膜转以后吃特维持了多久,耐药后有什么方案。

yangdong246 发表于 2015-10-15 22:18:03

xinyue 发表于 2015-1-2 23:56
你没加病友群啊

你好,我是新加入论坛的朋友,看了你的帖子深受启发,同时也深刻体会到了你为你先生看病的艰辛。我母亲身患肺腺癌,骨转加脑转,目前服用易瑞沙4个月,病情控制的一直挺好,但最近脑部病灶有所进展,正在进行全脑放疗,放疗带来的副作用让我看的每天特别揪心。我也想提前准备靶向药的轮换使用以防止易瑞沙耐药而不知所措。能否也告诉我一下怎么买这些药?

396935207 发表于 2015-11-18 14:15:24

现在需要购买4002,我的YL药渠道断了,希望楼主能帮忙告知下你的!谢谢

nsyncbsbwl 发表于 2016-3-17 11:42:18

谢谢

_WVbBi 发表于 2016-3-17 14:57:36

xinyue 发表于 2015-1-6 09:44
嗯,全脑放疗不可能消失,能缩小就不错了!

我妈放疗两个多月,效果不见,但是就从能走路到扶着走,然后现在就只能卧床,很是担心!

_WVbBi 发表于 2016-3-17 15:00:17

yangdong246 发表于 2015-10-15 22:18
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放疗了多久,恢复到什么深度?我妈两个多月后,在床上自己还起不来,之前可是还能走路的。
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查看完整版本: 先生肺腺,脑转,特用了三年,现9291,求指点下一步治疗方案!