zfx_444 发表于 2015-1-23 14:46:58

我父亲也是肺磷型的,很希望认识你,我的QQ466167414,拜托~

coco抗癌 发表于 2015-1-28 20:33:26

这么多天来,妈妈一直不肯吃饭,每天饭量减到以前的三分之一都不到。得知今天中午又只吃了白菜而已,洗澡的时候心里好难过,趁机痛哭了半个多小时。马上要化疗了,不吃饭怎么办:Q

Gqlzzl 发表于 2015-1-28 21:11:01

coco抗癌 发表于 2015-1-28 20:33
这么多天来,妈妈一直不肯吃饭,每天饭量减到以前的三分之一都不到。得知今天中午又只吃了白菜而已,洗澡的 ...

有增加食欲的药的

coco抗癌 发表于 2015-1-28 21:50:00

Gqlzzl 发表于 2015-1-28 21:11
有增加食欲的药的

谢谢关心,昨天今天已经上了甲地孕酮了。我母亲吃不下饭是两个原因,一个是咳嗽导致喉咙疼痛,还有一个是身上不舒服,导致人抑郁,不想吃饭,是心理问题,哎。

coco抗癌 发表于 2015-1-30 10:55:16

礼来制药(NYSE: LLY)宣布,最近完成的三期试验SQUIRE达到了主要终点,其发现与单独化疗相比,IV期转移性鳞状非小细胞肺癌患者在接受necitumumab (IMC-11F8)与吉西他滨和顺铂联合治疗后,总体生存率(OS)上升。



接受necitumumab治疗的患者最常见的副反应是皮疹和低镁血症。副作用常发生于necitumumab应用所致的血栓栓塞。该副作用较为严重,但发生率较低。



负责礼来肿瘤产品研发和医疗事务的副总裁Richard Gaynor博士称:“我们对实验结果非常满意,其显示出了该疗法对于比较难以治疗的鳞状非小细胞肺癌患者的潜在优势。如果necitumumab被批准上市,那么他将成为第一个旨在治疗鳞状肺癌患者的生物制剂。”



在美国及其他大多数国家,肺癌是首要癌症死亡原因。非小细胞肺癌 (NSCLC) 与其他类型肺癌相比更常见,85%的肺癌病例即为非小细胞肺癌。NSCLC.1患者中有30%为鳞状细胞癌患者。



礼来计划将实验结果于2014年的一次科学会议上予以公布,而现在预计这些实验结果将于2014年年底前呈递给管理机构。



关于研究



SQUIRE招纳了1093名经组织学或细胞学确诊的IV期转移性鳞状非小细胞肺癌患者(年龄不小于18岁,ECOG PS 0-2),他们从未接受过针对转移性疾病的治疗。患者随机分入两组,Arm A组接受一线necitumumab与吉西他滨和顺铂化疗的联合治疗,Arm B组接受吉西他滨和顺铂的单独化疗。通过应用透视技术(计算机断层扫描或磁共振现象),每六周(+/- 3天)对患者的疾病状况进行评估,直到透视发现疾病恶化(PD)。每组的化疗以最大剂量维持六个周期(或止于透视发现恶化,毒性作用需要停药或经同意撤药),Arm A组患者继续接受necitumumab (IMC-11F8)治疗,直到透视发现恶化,毒性作用需要停药或经同意撤药。



关于Necitumumab



该药物为完全人IgG1单克隆抗体,用于阻断人表皮生长因子受体(EGFR)的配体结合位点。EGFR的活化与疾病的进一步恶化相关,引起能促进血管生成,抑制细胞凋亡或死亡。

coco抗癌 发表于 2015-1-30 10:56:53

在正在进行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,制药巨头礼来(Eli Lilly) 公布了其全人源抗EGFR抗体Necitumumab (又称IMC-11F8或Ly301221)用于治疗晚期非小细胞肺癌鳞癌的一个III期临床实验的阳性结果。该实验共招募了1093个肺鳞癌病人,取随机分组双盲比较设计,在全球多中心展开。实验设计为Necitumumab加化疗(吉西他滨-顺铂)对比化疗本身(吉西他滨-顺铂)。主要临床终点为患者的总存活时间(OS),次要临床终点为病人的无进展进展存活率(PFS) 和总应答率(ORR)。结果显示,necitumumab加化疗与对照组(化疗本身)相比可以显著延长肺鳞癌病人的总体存活时间;OS分别为 11.5 和9.9 个月(HR=0.84, p=0.012)。抗体联合用药的副作用在可以耐受的范围。Necitumumab是历史上第一个证明可以延长肺鳞癌病人生存率的生物药物。
• Necitumumab由留美大陆学者朱祯平博士在ImClone Systems 公司工作期间发明(美国发明专利号为7598350)。
• 这是第二个由他发明的抗肿瘤抗体在全球III期临床试验取得阳性结果。
• 朱祯平博士发明的抗VEGFR2抗体Ramucirumab (Cyramza, IMC-1121B)在2014年4月被美国FDA批准上市,用于胃癌的治疗。

上皮细胞生L因子受体(EGFR)在多种肿瘤细胞表面表达。EGFR 作为公认的抗癌药靶点,小分子抑制剂率先在非小细胞肺癌获得成功,其中包括Tarceva和 Iressa。第一个抗EGFR抗体Erbitux由美国ImClone(英克隆)公司在2004年研发成功,目前用于结肠癌、头颈癌的治疗。但该抗体为人鼠嵌合抗体,有些病人会产生某种程度的自身免疫反应,如过敏反应。由于头颈癌,结肠癌晚期病人的治疗手段有限,该抗体仍为多数病人使用,目前全球年销售额超过20亿美元。朱祯平博士在ImClone 公司工作期间,发明了全新、全人源抗EGFR抗体IMC-11F8。礼来在2008年以67亿美元巨资收购了英克隆。就是看中其丰富的抗体药物产品线。ImClone被礼来收购后IMC-11F8改名为Necitumumab。在这个III期临床实验中,Necitumumab首次用于非小细胞肺癌鳞癌病人,与传统化疗一线合用,可以比单独化疗提高病人生存时间。非小细胞肺癌是人类最常见而又恶性程度很{的病种,在美国癌症病人的致死率{居首位。据时间卫生组织估计,当前全球每年肺癌新增病例和死亡人数约分别为200万和160万(美国数字分别是22.4万和15.9万)。晚期病人除传统化疗和放疗之外没有更多的选项。非小细胞肺癌约百分之七十为腺癌,百分之三十为鳞癌。这次礼来公司不惜重金开发第二代全人源EGFR抗体,就是针对目前晚期非小细胞肺癌鳞癌除化疗外没有其它有效的治疗方案。


这药什么时候能出来呀

爱利 发表于 2015-1-30 12:23:25

看见你了写的很详细祝好运

尽我所能 发表于 2015-2-2 16:49:09

感恩66 发表于 2014-12-16 16:37
coco,朋友买成易了,刚收到,晕菜了,能把你的印买途径告诉我下吗?谢谢

我爸爸也刚确诊为鳞癌,请问你方便把印版购买途径告我一下嘛?我也想给我爸盲试一下,多谢了!

coco抗癌 发表于 2015-2-7 09:23:31

今天出院,新一轮第一个周期化疗结束

coco抗癌 发表于 2015-3-3 08:45:43

好久没来了,最近情况比较复杂。2月份的化疗结束后,咳嗽的症状慢慢减少,每天只需晚上两粒可待因即可入睡,但是好景不长,突然感冒,年初五晚上开始疯狂的咳嗽、呕吐,流鼻涕,无奈送去医院消炎。第二天验血万幸没什么大碍,只是病毒感染。但是由于肺部本来的问题,感冒后咳嗽连续两天无法入睡。第三天开始可以入睡,但是得知外婆睡梦中去世的噩耗,商量后决定以母亲目前的状态不能去奔丧,只能我和父亲代替前去。事情处理完就又到时间入院第二轮化疗了。
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